Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD şirketi Pfizer tarafından Covid-19 hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın AB’de kullanılabileceğini bildirdi. EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun kabul gördüğü belirtildi. Böylece Paxlovid, AB’de Covid-19 tedavisinde ağızdan alınarak kullanılan ilk onaylanmış ilaç oldu. Başvuru 12...
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD şirketi Pfizer tarafından Covid-19 hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için onay başvurusu yapıldığını bildirdi. EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Başvurunun 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı belirtildi....
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer firması tarafından üretilen “Paxlovid” adlı ilacın koronavirüs (Covid-19) tedavisinde kullanılabileceğini bildirdi. EMA’dan yapılan açıklamada, ilacın AB’de kullanımının henüz resmen onaylanmadığı ancak yetişkinlerin Covid-19 tedavisinde kullanılabileceği belirtildi. Covid-19 tedavisinde Paxlovid’e hemen başlanması ve hastalık belirtilerinin görülmesinden itibaren 5 gün boyunca...